近日，從浙江省醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)獲悉，浙江省醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)化委員會(huì)舉行換屆，我司成功入選“第三屆浙江省醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)單位委員”。
我司作為全國醫(yī)用臨床檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室和體外診斷系統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)（SAC/TC136）單位委員，已參與YYT 1451-2016 腦利鈉肽和氨基末端腦利鈉肽前體檢測(cè)試劑（盒）（定量標(biāo)記免疫分析法）以及纖維蛋白/纖維蛋白原降解產(chǎn)物測(cè)定試劑盒（膠乳免疫比濁法）等多個(gè)產(chǎn)品的國家行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的制修訂工作。我司此次入選“第三屆浙江省醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)單位委員”，必將認(rèn)真履行職責(zé)，為浙江省醫(yī)療器械行業(yè)在體外診斷產(chǎn)品領(lǐng)域的標(biāo)準(zhǔn)化工作做出努力，為該領(lǐng)域標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)能力的提升做出貢獻(xiàn)。